Маленький ангел с огромной душой
3 декабря во многих странах мира отмечается Международный день инвалидов. Эту дату никак нельзя назвать праздником, она появилась для того, чтобы лишний раз привлечь внимание окружающих к проблемам людей с ограниченными возможностями.
Им нужно не сочувствие – понимание
«В г. Слободском и Слободском районе на сегодняшний день проживают около пять тысяч инвалидов, среди них есть и пара сотен детей всех возрастов. Большинство из ребятишек имеют пороки в развитии с рождения, – рассказывает председатель Слободского районного общества инвалидов Н.Н. Верстакова. – В нашей провинции этим людям живется непросто. Хотя в последнее время инфраструктура для людей с ограниченными возможностями становится все доступнее (организации и магазины стараются сделать удобные подъезды, устанавливают пандусы, в центре города появляются новые тротуары), но остается главная проблема, особенно для колясочников, – выйти из дома. Ведь далеко не все инвалиды живут на первом этаже, и лифтов в наших многоэтажках нет. Имеются свои проблемы и у слабовидящих людей.
Но, несмотря на все сложности, многие слободские инвалиды – люди активные и творческие. Они не замыкаются в четырех стенах, а ведут активный образ жизни: работают, выезжают в театры, посещают городские мероприятия, рукодельничают. Немало талантов проявляется и у детишек, имеющих отклонения в здоровье. Они занимаются музыкой, прикладным творчеством, участвуют в спортивных соревнованиях среди инвалидов и везде добиваются прекрасных результатов. И здесь надо сказать спасибо их родителям. Всех мам и пап, имеющих детишек с ограниченными возможностями, призываю: выявляйте таланты своих ребят, они есть у каждого. Не закрывайтесь в своей беде, знакомьтесь с другими семьями, посещайте по возможности кружки. Когда идет общение, когда появляются новые знакомства и друзья, жизнь детей становиться более разнообразной и интересной. Не надо стыдиться инвалидности, от нее не застрахован никто.
Всем слобожанам желаю помнить: рядом с нами живут люди, которые требуют заботы и понимания, и не раз в год, а регулярно. И если на вашем пути встретился такой человек, никогда не отказывайте ему в помощи, ведь когда-нибудь она может понадобиться и вам. А людям с особенностями я пожелаю поддержки близких, понимания окружающих. Не падайте духом, держитесь вместе, будьте оптимистами, никогда не отчаивайтесь и не замыкайтесь в себе!»
Вся жизнь – борьба
История 15-летней ученицы школы № 7 Элины Юдниковой – это история настоящего человеческого подвига. Подвига родителей, не пожелавших отказаться от своего ребенка, несмотря на то, что у дочери имелись серьезные патологии в развитии внутренних органов. Подвига малышки, цеплявшейся за жизнь всеми своими тремя килограммами веса и сумевшей не просто выжить – стать путеводной звездой для семьи, друзей и даже людей совершенно посторонних.
Сегодня мама девочки, Анна Николаевна Юдникова, вспоминает: первое предложение, которое медики сделали ей в роддоме, – отказаться от ребенка. Молодую слобожанку заверяли: девочка не будет ни ходить, ни говорить и всю жизнь проведет «как растение». Патологий в развитии новорожденной действительно было много, но родителей крохи, которые на тот момент еще даже не были женаты официально, эта беда лишь сплотила. Во всем поддержал будущую супругу и папа девочки, Максим Сергеевич Сергеев. Пара решила: это наш ребенок, и сколько бы ему ни суждено прожить, мы будем с ним до конца. Только больших полостных операций их маленькая дочка перенесла в первые годы своей жизни около десяти, еще столько же – более мелких, корректирующих. До пяти лет ребенку приходилось ежедневно выживать, а родителям оставалось лишь молиться за нее.
Эля и сегодня находится на препаратах, но, глядя со стороны на этого подростка, невозможно догадаться об имеющихся особенностях ее здоровья. Всегда веселая, улыбающаяся, приветливая, она словно излучает саму жизнь. И талантов в этом ребенке – не счесть. Девочка много лет занималась в музыкальной школе, играла на балалайке, в дуэте с мамой участвовала даже в областных конкурсах, занимала призовые места. Когда Эля пошла в школу, родители решили, что у дочери недостаточно развита мелкая моторика и отдали ее в кружок прикладного искусства в Дом детского творчества. Чем только она там ни занималась: вырезала, красила, лепила, шила, делала витражи. Ее работы и сегодня участвуют в различных конкурсах и никогда не остаются незамеченными. Именно в слободском ДДТ Элина нашла для себя еще один кружок, который не смог оставить ее равнодушной — театральный. В итоге актерское искусство так захватило девочку, что она мечтает сделать его своей будущей профессией.
Впрочем, эта ученица и вне творчества является настоящей активисткой, она хорошо учится, считается главным лицом команды «Седьмая вода на киселе» Школьной лиги КВН — Элина неоднократно получала там награду за артистизм. Также эта юная слобожанка посещает школу актива при ЦКР «Паруса», в детские годы занималась в воскресной школе. И дома Эля – настоящая помощница для родителей: может и приготовить, и прибраться, и, конечно, является главным воспитателем для своих младших брата и сестры.
«Особенность Элины в том, что она никогда не воспринимала себя больным ребенком, все, что происходит с ней, для нее естественно, – говорит мама девочки. – Другой бы, видя какие-то отклонения, замкнулся в себе, воспитал комплексы. Но Эля настолько светлый и общительный человек, что даже когда в садике ее дразнили дети и сторонились некоторые родители, она никогда не плакала и меня, шокированную отношением людей, успокаивала, говорила: «Не расстраивайся, мамочка, они просто не понимают, что творят». Это очень беззлобный ребенок, она не умеет ни на кого обижаться. С детства было видно, что Элина торопится жить, она взрослела не по годам и еще в садике выражалась такими глубокими по смыслу фразами, что мы с мужем изначально пугались, но потом привыкли.
Нам пришлось приложить немало усилий, чтобы поставить ребенка на ноги, но они не пропали зря. Именно Элина научила нас любить и ценить жизнь, ловить каждый ее момент. И сегодня она – наш оплот, наша основа. Мне периодически звонят знакомые или доктора и просят поддержать дух родителей, у которых появились на свет дети с похожими патологиями. И я их заверяю: все преодолимо, все воздастся. Всем родителям, имеющим детей с особенностями, могу пожелать: будьте терпимее и верьте в своего ребенка, в его силы. Не закрывайте малыша дома, откройте ему большой мир. А наша дочь, я уверена, ходит под Богом. Не зря, когда мы приходим в храм, батюшка говорит: «Можно почувствовать даже спиной: Элина зашла – ангелы влетели».
С мечтой о сцене
В настоящее время родители Элины Юдниковой уже и не сомневаются, что главное призвание их дочери – творить, причем творить все время, отпущенное ей судьбой. Эта 15-летняя школьница уже серьезно занимается актерским мастерством в детской театральной лаборатории при кировском Театре на Спасской, под руководством профессионалов она готовится к очередному конкурсу. В будущем Эля мечтает стать актрисой, главная же задача на ближайшее время – успешно закончить 9-й класс.
«Театр – это просто завораживающее искусство, там можно сыграть такие роли, которые тебе никогда не удастся попробовать в жизни, – признается наша героиня. – У меня за плечами уже большой репертуар – от принцев до пингвинов. Но хотелось бы попробовать и серьезную драматическую роль, например, Джульетту. Сейчас в театральном кружке мы готовим шоу, и там я играю Бабу-Ягу, всегда хотела сыграть эту яркую, колоритную, чуть смешную роль. Различных учебных и общественных нагрузок у меня сейчас действительно немало, но чем их больше, тем мне легче живется. В будущем я мечтаю стать известной актрисой театра и кино и прославить наш город. Я очень люблю Слободской – старинный, компактный, патриархальный, здесь все, как большая семья, чтобы отправиться в гости, не надо далеко ехать. И я хочу, чтобы здесь меня узнавали на улицах, чтобы мной гордились». Можно даже не сомневаться: у этого маленького, но сильного человека с открытой и солнечной душой все обязательно получится.
Наталья ВАЧЕВСКИХ.
Фото автора.